Was sind Studien?

Und was sollten Sie darüber wissen

Um Krankheiten besser behandeln zu können, werden neue Wirkstoffe entwickelt oder gefunden. Vor dem ersten Einsatz als Medikament wird ein neuer Wirkstoff über Jahre hinweg in Laborversuchen und gesetzlich vorgeschriebenen Tierexperimenten auf Wirksamkeit und Unschädlichkeit untersucht. Erst dann erfolgt die ebenfalls gesetzlich vorgeschriebene klinische Prüfung in vier Phasen. In diesen Phasen werden Therapiestudien durchgeführt.

Eine unabhängige Ethikkommission prüft sorgfältig den Entwurf der Therapiestudien und erteilt ihr Votum.

Arten der Studien

Studienphasen

Vorteile und Risiken

Datenschutz klinische Prüfung

Wer kann teilnehmen?

Die Teilnahme an klinischen Prüfungen ist eine freiwillige Entscheidung nach einem ärztlichen Gespräch. Klinische Studien sind ein wichtiger Schritt in der Endphase der Entwicklung neuer Therapien (Behandlungsmethoden und Medikamente), bevor diese im Handel erhältlich werden. Hier beschreiben wir, was klinische Studien sind und welche Vorteile und Risiken Sie bei der Teilnahme an einer klinischen Studie haben.

Wenn Sie möchten, daß wir die Möglichkeit der Teilnahme an einer Therapiestudie mit Ihnen besprechen, kontaktieren Sie uns oder registrieren Sie sich hier.

Mit dem gleichen Formular können Sie sich auch an uns wenden, wenn Sie Interesse an neuen Therapiemöglichkeiten für Krankheiten haben, für die wir momentan keine Studie anbieten. Wir werden Sie umgehend informieren, wenn neue, für Sie in Frage kommende Studien beginnen.

Wenn Sie sich als Patient / Proband für eine Studie interessieren oder allgemein Fragen zu klinischen Studien haben, können Sie uns jederzeit gerne über die folgende zentrale Kontaktadresse ansprechen.

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Tel.: 0341 600 50 650
E-Mail: studien(at)pois-sachsen.de